|
20.03.2008
Амилоидоз - это системное заболевание, характеризующееся отложением в тканях амилоида (сложный белково-полисахаридный комплекс).
Амилоидоз приводит к атрофии и склерозу, недостаточности различных органов.
Частота встречаемости амилоидоза: не менее 1:50 000 (в основном возникает после 60 лет).
Классификация амилоидоза.
Первичный амилоидоз обусловлен изменениями клеток при миеломной болезни, моноклональной гипергаммаглобулинемии, макроглобулинемии Вальденстрёма. Амилоид состоит из лёгких цепей иммуноглобулинов, их синтез резко увеличен при указанных заболеваниях
Вторичный амилоидоз возникает вследствие хронических воспалительных заболеваний (например, ревматоидный артрит, остеомиелит, бронхоэктатическая болезнь, малярия, туберкулёз, лепра). Амилоид состоит из фибриллярного белка амилоида и продуктов его распада — сывороточного амилоидного белка.
Семейный (идиопатический) амилоидоз. Обычно — врожденный дефект ферментов. Имеется несколько форм врождённого амилоидоза, например амилоидоз при средиземноморской лихорадке (семейный пароксизмальный полисерозит — заболевание неясной причины, проявляющееся болями в животе, приступами лихорадки, плевритом, артритом и высыпаниями на коже)
Старческий амилоидоз
Диализный амилоидоз развивается при проведении гемодиализа.
Проявления амилоидоза.
Причины преимущественного поражения тех или иных органов (почки, кишечник, кожа) неизвестны. Признаки и течение амилоидоза разнообразны и зависят от локализации амилоидных отложений, степени их распространённости в органах, длительности заболевания, наличия осложнений. Чаще наблюдают комплекс симптомов, связанных с поражением нескольких органов.
Проявления амилоидоза желудочно-кишечного тракта
Увеличение размеров языка
Нарушение глотания
Диарея или запоры
Опухолевидные отложения амилоида в желудке или кишечнике (не часто)
Амилоидоз пищевода обычно сопровождается поражением других отделов пищеварительной системы, характерны затруднение глотания при проглатывании плотной и сухой пищи, отрыжка
Амилоидоз желудка обычно сочетается с амилоидозом кишечника и других органов. Проявления: ощущение тяжести в подложечной области после еды, изжога, отрыжка, тошнота
Амилоидоз кишечника возникает часто, проявляется ощущением дискомфорта, тяжести, реже умеренными болями в животе, нарушениями стула (запорами или упорной диареей). Изолированный опухолевидный амилоидоз кишечника протекает под маской опухоли (боль, непроходимость кишечника), и обычно его выявляют во время операции.
Амилоидоз печени наблюдают сравнительно часто, характерны увеличение и уплотнение печени, нередко появляются синдром портальной гипертензии, реже возникают боли в правом подреберье, тошнота, отрыжка, желтуха, кровоизлияния.
Амилоидоз поджелудочной железы обычно протекает под маской хронического панкреатита; характерны тупая боль в левом подреберье, отрыжка, тошнота, рвота.
Проявления амилоидоза сердца
Устойчивая к лечению застойная сердечная недостаточность
Нарушения ритма и проводимости
Очаговые поражения миокарда (псевдоинфаркт).
Проявления амилоидоза нервной системы
Периферическая полиневропатия (ощущение жжения, покалывания, "мурашек" в колнечностях, нарушение чувствительности)
Нарушения вегетативной нервной системы (головные боли, голокружение, потливость)
Ортостатическая гипотензия
Импотенция
Сфинктерные расстройства (недержание мочи, кала)
Проявления амилоидоза сухожилий, хрящей
Синдром запястного канала (онемение, покалывание и пульсирующая боль в пальцах)
Симметричный полиартрит, плечелопаточный периартрит, плотный отёк околосуставных тканей
Увеличение селезенки
Амилоидоз органов дыхания
Охриплость голоса
Бронхит
Опухолевидный лёгочный амилоидоз.
Поражения кожи — папулы, бляшки, узлы, кровоизлияния вокруг глаз («симптом очков»).
А также:
Вовлечение щитовидной железы со снижением ее функции.
Вовлечение надпочечников с их недостаточностью.
Амилоидоз почечный, типичен для всех форм амилоидоза
Диагностика амилоидоза
В крови анемия, лейкоцитоз, повышение СОЭ, почти в 80% случаев в начале заболевания возникают снижение количества белков, гиперглобулинемия, снижения натрия, тромбоцитов, кальция. При поражении печени — повышение холестерина, в ряде случаев — повышение билирубина, повышение активности щелочной фосфатазы
Оценка функций щитовидной железы — возможено снижение функций щитовидной железы
Оценка функций почек — почти в 50% случаев амилоидоз начинается с почечной недостаточности. При исследовании мочи, помимо белка, в осадке обнаруживают цилиндры, эритроциты, лейкоциты
При первичном амилоидозе в плазме крови и/или моче обнаруживают увеличение содержания амилоида
При вторичном амилоидозе следует обратить внимание на лабораторные признаки хронических воспалительных заболеваний
В кале — большое количество жира, крахмала, мышечных волокон
Эхокардиография (при подозрении на поражение сердца)
Рентгенологическое исследование
Функциональные клинические пробы с конго красным и метиленовым синим (быстрое исчезновение красителей при внутривенном введении из сыворотки крови вследствие их фиксации амилоидом и значительное снижение выделения их почками). При первичном амилоидозе эти пробы не всегда информативны
Биопсия органов — наиболее информативный метод.
Лечение амилоидоза
Общие принципы лечения амилоидоза
Режим домашний, за исключением тяжёлых состояний (выраженная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность)
Больным амилоидозом показан длительный (1,5—2 года) приём сырой печени (по 100—120 г/сут)
Ограничение потребления белка, соли пациентам с хронической почечной недостаточностью
Ограничение соли пациентам с сердечной недостаточностью
При вторичном амилоидозе — лечение основного заболевания (туберкулёз, остеомиелит, эмпиема плевры и др.), после излечения которого нередко исчезают и проявления амилоидоза
Перевод пациента с диализным амилоидозом на перитонеальный диализ
При амилоидозе кишечника, протекающем с упорной диареей, — вяжущие средства (висмута субнитрат, адсорбенты)
При первичном амилоидозе в начальных стадиях процесса — хлорохин 0,25 г 1 р/сут длительно, сочетание мелфалана и преднизолона, мелфалана, преднизолона и колхицина или только колхицин
При вторичном амилоидозе - специфическое лечение основного заболевания
При семейном амилоидозе — колхицин (по 0,6 мг 2—3 р/сут)
Симптоматическая терапия: витамины, диуретические средства, препараты, снижающие давление, переливание плазмы и т.д.
Хирургическое лечение амилоидоза
Удаление селезенки может улучшить состояние вследствие уменьшения количества амилоида, образующегося в организме
Прогноз при амилоидозе
Прогноз при амилоидозе определяется основным заболеванием. Средняя выживаемость — 12—14 месяцев. Женщины часто живут дольше. Заболевание протекает тяжелее у лиц пожилого возраста.
|
|
